Blodtællingskamre, Bright Line

PrincipperHæmocytometerets styrede område består af flere områder. Den store er 1 x 1 mm (1 mm2) firkanter. Den er opdelt på 3 måder: 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2); 0,20 x 0,20 mm (0,04 mm2). Den centrale del er yderligere opdelt i firkanter på 0,05 x 0,05 mm (0,0025 mm2). De hævede kanter på hæmocytometeret holder dækglas 0,1 mm fra det markerede gitter. Dette giver hver firkant et defineret volumen. De tællede strukturer i cellestørrelse ligger mellem midten af ​​de tre linjer øverst og til højre for firkanten og den indvendige af de tre linjer nederst og til venstre på pladsen. I en forbedret Neubauer hæmocytometer (fælles medium), kan det samlede antal celler pr. ml opdages ved simpelthen at multiplicere det samlede antal celler, der findes i hæmocytometergitteret med 10 ^ 4 (10000).

AnvendelseSørg for, at det specielle dækglas, der leveres med tællekammeret (tykkere end standard dækglas og med en certificeret fladhed), er korrekt placeret på tællekammerets overflade. Når de to glasoverflader er i korrekt kontakt, kan Newtons ringe observeres. I så fald påføres cellesuspensionen på kanten af ​​dækglasset for at blive suget ind i tomrummet ved kapillær handling, der fuldstændigt fylder kammeret med prøven. Ser man på kammeret gennem et mikroskop, kan antallet af celler i kammeret bestemmes ved at tælle. Forskellige typer celler kan tælles separat, så længe de kan skelnes visuelt. Antallet af celler i kammeret bruges til at beregne koncentrationen eller tætheden af ​​cellerne i blandingen, prøven kommer fra. Det er antallet af celler i kammeret divideret med kammerets volumen (kammerets volumen er kendt fra starten) under hensyntagen til eventuelle fortyndinger og tællingsgenveje.